icp光譜儀主要用于微量元素的檢測和測量，在分析過程中，將分析被測材料的光譜特性（包括波長和強度等譜線特性）。因此，可以分為三個過程：

　　

　　1、分光（光柵）根據波長分離被測材料。

　　

　　2、光敏（傳感器）：將光信號轉化為電信號，測量分析各波長光的強度。

　　

　　3、頻譜軟件計算與顯示：利用軟件對這些信息進行計算分析，得到相應的結果并顯示給操作者。

　　

　　在使用icp光譜儀的過程中，我們經常會遇到很多問題，這時需要我們找出原因，然后解決這些問題。

　　

　　1、分析方法分析中靈敏度漂移的修正：

　　

　　在測定過程中，氣體壓力的變化會影響原子化效率和基態原子的分布；此外，毛細管堵塞和廢液排出不暢會影響溶液提升和霧化效率；而電壓變化甚至環境溫度等諸多因素都會使靈敏度發生漂移。該校準方法可每10個樣品添加接近樣品組成的質控樣品1個，并根據所用儀器的新舊程度適當縮短標定時間間隔。

　　

　　2、ICP分析中如何避免樣品間的相互污染：

　　

　　測量時，不要連續測量濃度差異較大的樣品，而是將濃度相近的樣品放在一起測量。在測量樣品之間，用蒸餾水清洗。進入標準樣品測試標準曲線時，應將樣品從低標準注入到高標準。

　　

　　3、在分析方法中，用于分解樣品的酸需滿足以下條件：盡可能快速、*地分解各種元素；待測元素的數量可以忽略不計；分解樣品時，被測元素不得丟失；與待測元素不形成不溶物；共存元素影響小；請勿損壞霧化器、火炬管等。

　　

　　4、制備icp光譜儀分析多元素儲備標準溶液的注意事項：

　　

　　高純酸或超純酸作溶劑；用重新蒸發的離子交換水；使用光譜純、高純或參考物質；一些元素被分成幾組以避免光譜干擾或沉淀。例如，硅應該單獨測量。

　　

　　5、為什么要特別注意分析方法中標準溶液的配置？

　　

　　不正確的配置方法會導致系統偏差；介質和酸度不當會導致沉淀和混濁；元素分組不當會造成元素間的譜線干擾；試劑和溶劑純度不足會增加空白值，惡化檢測限，增加誤差。